wanita carrier hemofilia menikah dengan pria yang menderita hemofilia.kemungkinan anak anak laki laki mereka penderita hemofilia adalah... a.0% c.50% e.100% b.2

Kemungkinan anak anak laki laki mereka penderita hemofilia adalah...  

b.25%  

Pembahasan

Hemofilia adalah penyakit keturunan yang membuat darah tidak bisa menggumpal, dan menyebabkan pendarahan yang berlebihan (eksternal dan internal) terjadi setelah ada luka atau kerusakan organ.

Gejalanya meliputi banyak memar besar atau dalam, nyeri sendi dan pembengkakan, perdarahan yang tidak dapat dijelaskan dan darah dalam urin atau tinja. Pengobatan meliputi suntikan faktor pembekuan atau plasma darah.

Gen pembawa hemofilia terikat pada kromosom X. Kromosom X ini terdapat 2 buah pada wanita dan 1 buah pada pria. Bila wanita memiliki 2 kromosom X dengan gen hemofilia (XhXh), maka dia akan menjadi penderita, namun bila hanya 1 kromosom X dengan gen hemofilia (XHXh) maka dia akan menjadi carrier (pembawa sifat hemofilia) namun tidak menderita penyakit ini. Sebaliknya, pada laki-laki yang hanya punya 1 kromosom X, maka gen hemofilia pasti menyebabkan kondisi penyakit ini (XhY).

Pada soal ini, wanita carrier hemofilia menikah dengan pria yang menderita hemofilia, sehingga:

Parental: XHXh (wanita carrier) x XhY (laki-laki hemofilia)

Gamet: XH, Xh x Xh, Y

Filial: XHXh (wanita carrier), XHY (laki-laki normal)

          XhXh (wanita hemofilia), XhY (laki-laki hemofilia)

Di sini terlihat bahwa kemungkinan anak anak laki-laki mereka penderita hemofilia adalah 1 dari 4 kemungkinan, atau 25%

--------------------------------------------------------------------------

Pelajari lebih lanjut

Tiga jenis kelainan pada manusia yang dapat diturunkan kepada generasi selanjutnya adalah …  

https://brainly.co.id/tugas/18253082  

Kode: 9.4.6

Kelas: IX

Mata pelajaran: Biologi    

Materi: Bab 6 - Pewarisan Sifat

Kata kunci: Hemofilia